Aprueba FDA pastilla de Pfizer para el tratamiento de COVID-19
Diciembre 22 de 2021
La Administración de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos (FDA), aprobó el uso de «Paxlovid», la pastilla de la farmacéutica Pfizer para el tratamiento de COVID19 leve a moderado en adultos y pacientes pediátricos (de 12 años y mayores o que pesen al menos 40 kg) con resultados positivos de una prueba directa con alto riesgo de progresión a COVID19 severo.
La FDA precisó Paxlovid no está autorizado para la prevención previa o posterior a la exposición de COVID-19 o para el inicio del tratamiento en aquellos que requieran hospitalización debido a COVID-19 grave o crítico.
La empresa martes asegura que «Paxlovid», en pastillas, reduce un 89% el riesgo de hospitalización o muerte de los pacientes más vulnerables si se toma en los tres primeros días tras la aparición de síntomas de la covid. Esta eficacia se mantiene en un 88% si se toma en los cinco primeros días.
La FDA aclaró que «Paxlovid» no sustituye a la vacunación en personas para las que se recomienda la vacuna COVID-19 y una dosis de refuerzo.
